Добро пожаловать на наш сайт!

Конечная стадия деления должна отличаться от сокращения, потому что дивисома должна быть демонтирована, и дочерние клетки должны разделиться, что может (или нет) требовать дополнительных белков для расщепления пептидных связей, которые вероятно скрепляют две клетки. Альтернативно, этот шаг мог быть выполнен "нормальными" литическими ферментами.

10.1.7. Регуляция клеточного деления.

Наиболее важный вопрос о регуляции клеточного деления - о правильном выборе времени сборки и точном размещении септы, - все еще остается в значительной степени без ответа. Есть, однако, некоторая информация относительно других аспектов регуляции деления - регуляция транскрипции нескольких генов деления, участие белковых регуляторов на уровне транскрипции или прямых белок-белковых взаимодействий и специальный случай регуляции деления во время SOS ответа.

Транскрипционная регуляция.

Большинство генов клеточного деления расположены в большом генном кластере dcw (division and cell wall) или mra на 2 минуте хромосомы E. coli (Рис. 10.5). Несколько mur генов, вовлеченных в синтез пептидогликана, также расположены в этом кластере. Транскрипционные терминаторы не были найдены в пределах этого большого кластера из 16 генов, что вело к предположению, что весь кластер составляет один оперон. Гены в кластере обычно разделены только несколькими парами оснований, а в некоторых случаях даже перекрываются, что предполагает возможность трансляционного сопряжения. Поскольку структура оперона обычно подразумевает какую-то координацию генной регуляции, проводились исследования регуляции транскрипции генов в этой области. Большинство генов в кластере имеет несколько промоторов, в различной степени ответственных за их транскрипцию и иногда реагирующих на различные стимулы окружающей среды.

Рис.10.5. dcw (mra) оперон генов клеточного деления и биосинтеза пептидогликана Escherichia coli

- 57 -

Сильный промотор расположен в самом начале кластера dcw. Этот промотор mra необходим для полной экспрессии первых девяти генов, до ftsW. Инактивация этого промотора не летальна, если первые девять генов кластера введены в клетку in trans, что указывает на присутствие дополнительных промоторов, способных к транскрипции нижележащих генов. Оказывается, однако, что транскрипция всех нижележащих генов, включая ftsZ, уменьшена, если этот (mra) промотор инактивирован.