 |
Клиническая оценка лабораторных тестов стр.59
Коэфф. перевода мкг/100 мл в мкмоль/л 0,057, обратно—17,52. В.Ф. К f Гистидин (после пероральной нагрузки). Д.З. f Цитруллинемия, хроническая почечная недостаточность.
М. Тот же.
И.М. Моча суточная. См. Алании.
Н. В. Дети, 10 дней —
7 нед: Следы [632] Следы
Взрослые: 0,4—8 мг/сут или 2—46 мкмоль/сут или
2±1 мг/г креатинина 1,3±0,7 ммоль/моль креатинина
Коэфф. перевода: мг/сут в мкмоль/сут 5,71, обратно — 0,175; мг/г креатинина в ммоль/моль креатинина 0,65, обратно—1,54. Д.З. f Цитруллинемия, болезнь Хартнупа.
АМИНОКИСЛОТЫ СУММАРНО [11]
М. Колоночная ионообменная хроматография.
И.М. Сыворотка натощак.
Н.В. См. Азот а-аминокислот и Аминокислоты отдельные.
В.Ф. К f Соли висмута (токсичность), глюкокортикоиды, левар-теренол, 11-оксистероиды.
X f ЭДТА, гепарин, сульфаниламиды, гемолиз.
К | Эстрогены (у мужчин влияют на отдельные аминокислоты), адреналин, глюкоза (влияет на некоторые аминокислоты), прогестерон (у мужчин).
Д.З. f Сахарный диабет с кетоацндозом, мальабсорбция, наследственная непереносимость фруктозы, тяжелые поражения печени, синдром Рейе, острая и хроническая почечная недостаточность, эклампсия, некоторые виды аминоацидемии (см. Аминокислоты отдельные).
]• Флеботомная лихорадка, гиперфункция коры надпочечников, хорея Гентингтона, нефротический синдром, ревматоидный артрит, болезнь Хартнупа, лихорадка, недостаточность питания.
М. Тот же.
И.М. Моча суточная.
Н.В. См. Аминокислоты отдельные и Азот а-аминокислот.
В.Ф. К f Ацетилсалициловая кислота, кортикотропин, гидрокортизон, инсулин, свинец (преходящее повышение прн отравлении), триамцинолон.
X \ Лекарства, вступающие в реакцию с нингидрином: амино-капроиовая кислота, амфетамин, ампициллин, цефалексин, колистии, дофамин, эфедрин, адреналин, этилендиамин, гентамицин, оксиами-номасляная кислота, канамицин, левартеренол, леводопа, мафенид, метаиефрин, метилдофа, метамфетамин, неомицин, норметанефрин, пешщилламин, фенацетин, фенилефрин и полимиксии.
Д.З. | Вирусный гепатит, миеломная болезнь, гиперпаратиреоз, остеомаляция, наследственная непереносимость фруктозы, галакто-земия, цистииоз, гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Коновалова— Вильсона), болезнь Хартнупа, большая талассемия, прогрессирующая мышечная дистрофия, некроз печеночных клеток и цирроз печени, билиарный цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, рахит, связанный с недостаточностью витамина В и витамин-В-резистентный рахит, недостаточность питания, некоторые виды аминоацидурии (см. Аминокислоты отдельные). Предыдущая Следующая
|
 |