Добро пожаловать на наш сайт!

47±51 42+10 44+16 65+7

C1R

М. Радиальная иммунодиффузия [788]. И.М. См. С1.

Н.В. 2,5—3.8 мг/100 мл (х: 3,4), 25—38 мг/л (х: 34). В.Ф. Не обнаружены.

Д.З. {Врожденного характера: СКВ и аналогичные

синдромы, заболевания почек, рецидивирующие инфекции и РА.

11. Вслед за прикреплением С^ к иммунным комплексам С1г активирует СЬ.

М. Радиальная иммунодиффузия [788]. И.М. См. Cl.

Н.В. 2,5—3,8 мг/100 мл (х: 3,4), 25—38 мг/л (х: 34). В.Ф. Не обнаружены.

Д.З. [-Врожденного характера: СКВ и аналогичные синдромы.

Приобретенного характера: выраженная недостаточность питания, неврогениая анорексия и ожоги обусловливают истощение компонентов комплемента. У новорожденных может встречаться легкий и умеренный дефицит большинства компонентов классического пути активации комплемента и фактора В [19].

П. Cls представляет собой фермент типа серинэстеразы. Активированный С1 s способствует образованию С42. Значительное снижение уровня Cls может привести к повышению чувствительности к бактериальным инфекциям.

С2 [774, 788, 809, 848]

М. Радиальная иммунодиффузия [778].

И.М. Сыворотка, плазма. Отделить и исследовать немедленно или заморозить при ^:—40 °С.

Н. В. (x±lS) мг/100 мл мг/л

В.Ф. Не обнаружены.

Д.З. f Некоторые хронические инфекции, аутоиммунные заболевания (например, РА).

[.Врожденного характера. СКВ или аналогичные синдромы, нефрит, артралгии, наследственный ангионевротический отек (некоторые случаи), повышенная чувствительность к рецидивирующим бактериальным инфекциям. Приобретенного характера: некоторые аутоиммунные заболевания (например, СКВ), выраженная недостаточность питания, тяжелые гастроэнте-ропатии с потерей белка, ожоги.

П. Компонент С2 является предшественником СЗ-конвертазы. Продукт расщепления С2 представляет собой субъединицу СЗ-конвертазы. С2Ь обладает кинииовой активностью. С2 встречается в более чем половине случаев редких генетических нарушений в системе комплемента. 1 % населения составляют гетерозиготы с дефицитом компонента С2 (уровень примерно в два раза меньше нормального). Ген для С2 кодируется комплексом гистосовмести-мости HLA в хромосоме 6.