Добро пожаловать на наш сайт!

Иммунофлюоресцентный метод — иммунохимический метод, основанный на использовании явления люминесценции (флюоресценции) для исследования реакции антиген — антитело, происходящей на поверхности клеток или в срезах тканей. Локализацию изучаемого антигена (антитела) устанавливают по специфической флюоресценции в месте реакции антиген — антитело после предварительной обработки антигена (антитела) специфическими антителами (антигенами) , меченными флюоресцирующими красителями — флюорохро-мами (например, флюоресцеин, роданин). Флюоресценцию образующегося комплекса измеряют или наблюдают при микроскопии в ультрафиолетовом свете. В прямых иммунофлюоресцентных методах на препарат, содержащий антигены, наносят флюоресцирующую специфическую антисыворотку (антитела). В непрямых методах -определяемый антиген обрабатывают немеченой антнсывороткой. Несвязавшиеся белки отмывают, наносят флюоресцирующую антисыворотку против глобулина немеченой сыворотки. Непрямые методы •более чувствительны, так как позволяют использовать ограниченный набор флюоресцирующих антител.

Иммунохимические методы — совокупность методов определения химического строения и свойств антигенов и антител, а также химических закономерностей их взаимодействия. Принципы иммунохи-мических методов основаны на специфичности иммунологических реакций и белковой природе антител.

Иммунсэлектрофорез противоточный (встречный)—электрофо-ретический метод, в котором антитела под действием эндоосмоса леремещаются в геле в направлении к катоду, противоположном направлению перемещения в электрическом поле антигенов, обладающих электрофоретической подвижностью. Имея более низкую изо-электрическую точку, антигены при электрофорезе перемещаются к аноду быстрее, чем антитела к катоду. В области реакции антигенов с соответствующими антителами образуются полосы преципитации (расположение перпендикулярно к направлению электрического тока), по которым выявляются исследуемые вещества.

Иммуноэлектрофорез прерывистый встречный — разновидность иммуноэлектрофореза, характеризующаяся уменьшением ионной силы буфера в геле по сравнению с таковой буфера, заполняющего электродные камеры, а также сокращением (прерыванием) времени электрофореза до 1—1,5 ч.